器械数据库
真空采血管
注册证信息下载
注册证编号
渝械注准20192220134
注册人名称
重庆三丰医疗器械有限公司
注册人住所
重庆市巴南区立崧路3号
生产地址
重庆市巴南区立崧路3号
产品名称
真空采血管
管理类别
第二类
型号规格
见附表
结构及组成
该产品由试管、胶塞、塑料盖以及采血管内的添加剂和/或附加物组成。试管有玻璃试管和塑料试管；添加剂根据采血管的用途不同或添加或不添加；添加的添加剂有不同种类，包括：EDTA.K2、EDTA.K3、枸橼酸钠、氟化钠、肝素钠、肝素锂、促凝剂；附加物为分离胶。采血管经Co60辐射灭菌，灭菌有效期12个月。
适用范围
采血管与真空采血管配套采血针配合使用，用于临床人体静脉血液标本的采集、运输、保存和处理。
产品储存条件及有效期
无
备注
符合要求
附件
/
其他内容
延续注册。原注册证号：渝食药监械（准）字2014第2410164号。（原目录类别:II类，分类编码:6841）
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2019-07-03
有效期至
2024-07-02
变更情况
/
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