器械数据库
一次性使用输液器
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153660095
注册人名称
浙江康德莱医疗器械股份有限公司
注册人住所
浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
生产地址
浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
产品名称
一次性使用输液器
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、滴斗、管路、注射件(加药件)、外圆锥接头、保护套、流量调节器、药液过滤器、空气过滤器、进气器件零部件选配组成。附件：注册产品标准
适用范围
产品主要用于在临床治疗中对伤病患者静脉输送药液。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.01.23
有效期至
2020.01.22
变更情况
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