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WD系列全自动生化分析仪
注册证信息下载
注册证编号
吉械注准20152400051
注册人名称
吉林省维尔医疗器械有限公司
注册人住所
长春市绿园区青年路彩云间小区D栋913室
生产地址
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产品名称
WD系列全自动生化分析仪
管理类别
第二类
型号规格
WD-240、WD-320、WD-480
结构及组成
WD系列全自动生化分析仪由分析部和操作部分组成。分析部由样本盘、样本吸量机构、试剂盘、试剂吸量机构、反应盘、反应槽、搅拌机构、比色杯清洗机构、试剂冷藏库、光栅系统等组成；操作软件安装在电脑里，驱动和控制分析部完成所有的分析动作。
适用范围
供医疗机构用于对人体体液样本中指定成分的定量检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015-05-06
有效期至
2020-05-05
变更情况
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