器械数据库
支原体分离鉴定培养管(培养法)
注册证信息下载
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2400329号
注册人名称
珠海经济特区海泰生物制药有限公司
注册人住所
珠海市唐家镇港湾大道创新四路18号
生产地址
珠海市唐家镇港湾大道创新四路18号
产品名称
支原体分离鉴定培养管(培养法)
管理类别
2
型号规格
型号：解脲支原体分离鉴定培养管(Uu)、人型支原体分离鉴定培养管(Mh)、混合支原体分离鉴定培养管(Uu-Mh) 规格：20人份/盒、40人份/盒
结构及组成
由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。
适用范围
适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2009.05.25
有效期至
2013.05.25
变更情况
/
想要支原体分离鉴定培养管(培养法)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
