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医用消毒超声耦合剂

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注册证编号
川械注准20172230159
注册人名称
成都市汉家林生物技术有限公司
注册人住所
成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园青啤大道319号3栋3、4楼
生产地址
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产品名称
医用消毒超声耦合剂
管理类别
第二类
型号规格
8g支、12g支、18g支、20g支、30g支
结构及组成
该产品由卡波姆、丙三醇(甘油)、海因复合物(DMDM乙内酰脲和邻苯二甲醛)组成,DMDM乙内酰脲的含量为0.5gKg,邻苯二甲醛含量为0.08gKg。本品为水性消毒型高分子凝胶制剂,非无菌型。凝胶制剂装于聚乙烯铝聚乙烯复合药用软膏管中。
适用范围
供超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于人体完好皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质,改善探头与患者皮肤之间的超声耦合效果,并具有消毒功能。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2017-06-14
有效期至
2022-06-13
变更情况
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