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医用超声耦合剂(杀菌型)

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注册证编号
晋械注准20172640062
注册人名称
山西康灵医疗器械有限公司
注册人住所
山西省文水县开栅镇开栅村东工业园区
生产地址
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产品名称
医用超声耦合剂(杀菌型)
管理类别
第二类
型号规格
250g支、252g支、220g支、12g支、15g支、20g支***
结构及组成
该产品由纯化水、甘油、卡波姆、三乙醇胺、丙二醇、泊洛沙姆407、三氯生(dp300)、着色剂组成,经溶解、溶胀形成的水性高分子凝胶。
适用范围
该产品适用于在超声诊断和治疗操作中,充填或涂敷于表皮完整皮肤—黏膜与探头(或治疗头)辐射面之间透射声波。不适用于术中超声操作中与组织切口直接接触。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2017-06-27
有效期至
2022-06-26
变更情况
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