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一次性使用雾化器
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注册证编号
浙械注准20172661261
注册人名称
宁波贝格医疗器械有限公司
注册人住所
余姚市舜创路
生产地址
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产品名称
一次性使用雾化器
管理类别
第二类
型号规格
面罩型（WH-M01、WH-M02、WH-M03、WH-M04、WH-M05、WH-M06、WH-M07、WH-M08、WH-M09、WH-M10、WH-M11、WH-M12、WH-M13、WH-M14、WH-M15、WH-M16）咬嘴型（WH-Y01、WH-Y02、WH-Y03、WH-Y04）
结构及组成
面罩型由松紧带、面罩、导管、雾化芯、药物杯组成。咬嘴型由咬嘴、导管、雾化芯、药物杯组成。
适用范围
产品在呼吸装置系统中，一端接入氧气，用氧气的压力将放置于雾化器中的药剂雾化，产生的雾化气体通过雾化器的另一端吸入病人口中。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2017-12-06
有效期至
2022-12-05
变更情况
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