器械数据库
阴道炎联合检测试剂盒(酶化学反应法)
注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20182400169
注册人名称
深圳市瀚德标检生物工程有限公司
注册人住所
深圳市南山区桃源街道塘朗工业区A区8栋5楼
生产地址
深圳市南山区桃源街道塘朗工业区A区8栋5楼
产品名称
阴道炎联合检测试剂盒(酶化学反应法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
/
适用范围
本产品通过对女性阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶、碱性磷酸酶和pH值七个生化指标的定性检测。用于女性阴道炎疾病的筛查或辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2-8℃、避光密封储存，有效期18个月。打开包装袋的联检卡应在1小时内及时使用。
备注
原注册证号：粤食药监械（准）字2014第2400580号
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2018-01-31
有效期至
2023-01-30
变更情况
/
想要阴道炎联合检测试剂盒(酶化学反应法)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
