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一次性使用人体静脉血样采集容器
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注册证编号
浙械注准20182410197
注册人名称
杭州拱康医疗科技有限公司
注册人住所
桐庐县城职教路18号
生产地址
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产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
型号：无添加剂、促凝剂、EDTAK2、EDTAK3、3.2％柠檬酸钠（1:9）、3.8％柠檬酸钠（1:4）、肝素钠、肝素锂、促凝剂/分离胶、草酸钾/氟化钠 规格：2ml、3ml、4ml、5ml、6ml、7ml、8ml、10ml
结构及组成
产品由安全帽、胶塞、试管和标签组成。
适用范围
产品与一次性使用静脉采血针配套，供人体静脉血样采集用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2018-03-22
有效期至
2023-03-21
变更情况
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