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一次性使用肛肠吻合器
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注册证编号
浙械注准20152090238
注册人名称
宁波维尔凯迪医疗器械有限公司
注册人住所
宁波市科技园区菁华路100号
生产地址
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产品名称
一次性使用肛肠吻合器
管理类别
第二类
型号规格
PPH33。
结构及组成
产品由钉座组件、护钉板、钉仓组件、连接管、外壳、刻度片、保险闸、击发手柄和旋钮组件和附件（扩肛器、一窗扩肛器、二窗扩肛器、三窗扩肛器、肛塞一、肛塞二、助缝器、钩线器、助缝针、护钉板）组成。
适用范围
产品适用于选择性切除直肠齿状线上粘膜和粘膜下组织，恢复直肠下段正常解剖结构，供齿状线上黏膜选择性切除用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015-05-04
有效期至
2020-05-03
变更情况
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