一次性使用雾化器

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注册证编号

浙械注准20182660191

注册人名称

宁波吉丽医疗器械有限公司

注册人住所

余姚市兰江街道直江路10号

生产地址

产品名称

一次性使用雾化器

管理类别

第二类

型号规格

面罩式（WHQ-M1、WHQ-M2、WHQ-M3、WHQ-M4、WHQ-M5、WHQ-M6、WHQ-M7、WHQ-M8、WHQ-M9、WHQ-M10、WHQ-M11、WHQ-M12、WHQ-M13、WHQ-M14、WHQ-M15、WHQ-M16、WHQ-M17、WHQ-M18、WHQ-M19、WHQ-M20、WHQ-M21、WHQ-M22、WHQ-M23、WHQ-M24）；咬嘴式（WHQ-Y1、WHQ-Y2、WHQ-Y3、WHQ-Y4、WHQ-Y5、WHQ-Y6、WHQ-Y7、WHQ-Y8）；置换式（WH

结构及组成

面罩式雾化器由雾化罐（A型或B型）、面罩、导管以及通用接头、雾化接口（仅配有B型雾化罐的产品具备）组成；咬嘴式雾化器由雾化罐（A型或B型）、导管以及通用接头、雾化接口（7型接口或T形接口）、咬嘴、波纹管（仅配有B型雾化罐的产品具备）组成；置换式雾化器由雾化罐（A型或B型）、导管以及通用接头、雾化接口（7形接口或T形接口）、咬嘴、波纹管（仅配有B型雾化罐的产品具备）、面罩组成。

适用范围

产品以氧气或压缩空气为动力源，供雾化吸入治疗用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2018-03-16

有效期至

2023-03-15

变更情况