器械数据库

诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)

注册证信息下载
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400401号
注册人名称
深圳华康生物医学工程有限公司
注册人住所
深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房
生产地址
/
产品名称
诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
管理类别
2
型号规格
20测试/盒
结构及组成
由精子提取液、精子培养液、诱发液、对照液、洗涤液(20×)、固定液、玻片保存液、荧光标记物(冻干粉)、荧光标记物溶解液、封固液、特制玻片和反应桶组成。
适用范围
本试剂盒主要用于检测成年男性体外诱发的精子顶体反应状况。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.06.14
有效期至
2016.06.13
变更情况
/