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B型超声诊断仪
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注册证编号
川食药监械(准)字2010第2230011号
注册人名称
绵阳市先锋医疗器械有限公司
注册人住所
绵阳市高新技术开发区普明南路东段95号
生产地址
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产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
XF218
结构及组成
产品主要由主机和3.5MHz电子凸阵探头组成，可选配6.5MHz电子微凸阵探头。结构形式为可携带式，扫描方式为电子凸阵扫描。
适用范围
该产品主要适用于人体肝、胆、脾、肾、胰腺、膀胱、子宫等脏器及妇科中查孕、查环的检查、诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.01.12
有效期至
2014.01.11
变更情况
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