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B型超声诊断仪
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注册证编号
川食药监械(准)字2014第2230095号
注册人名称
绵阳市先锋医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
绵阳市高新技术开发区普明南路东段95号2幢2层B面
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
XF218、XF300、XF30
结构及组成
XF218型由主机(含CRT显示器)和探头组成，结构型式为便携式，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，标称频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。XF300型由主机(含液晶显示器)和探头组成，结构型式为便携式，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。XF30型由主机(含液晶显示器)、探头和电源适配器组成，结构型式为笔记本型，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，标称频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。
适用范围
该产品主要适用于人体肝、胆、脾、肾、胰腺、膀胱、子宫等脏器及妇科中查孕、查环的检查、诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.15
有效期至
2015.05.01
变更情况
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