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体液样本处理液

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注册证编号
鄂汉食药监械(准)字2013第1400094号
注册人名称
武汉奥硕医疗科技有限公司
注册人住所
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生产地址
武汉市洪山区虹琦花园10-2-603
产品名称
体液样本处理液
管理类别
1
型号规格
处理液各组分独立包装,按需使用,包装规格如下:a) 瓶装:100ml/瓶、200ml/瓶;b) 单人份:0.3ml/人份、0.8ml/人份、1ml/人份;c) 样本杯、样本管、活化管:100只/包、200只/包、300只/包、500只/包。
结构及组成
由极谱通道处理液1号、2号、3号、4号、5号、6号和溶出通道处理液1号、2号、3号以及内控液和处理样本的样本杯、样本管、活化管组成。
适用范围
适用于在具有极谱、溶出功能的微量元素分析仪检测体液样本前,对待测定的体液样本进行处理,使样本中的元素含量得以检出。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.30
有效期至
2017.08.29
变更情况
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