招标公告 关于中山大学附属第六医院影像检验中心采购血栓三项，真菌（1-3）-β-D葡聚糖，白带常规等检测项目及配套设备的采购公告(第二次公告)

各供应商：

中山大学附属第六医院影像检验中心（以下简称“我院”）依据院内工作需求，拟对临床检验科血栓三项、真菌（1-3）-β-D葡聚糖、白带常规等检测项目及配套设备进行采购，欢迎符合条件的报名人参加。

此公告为第二次公告，已报名的供应商无需重复报名。

一 、项目名称： 血栓三项、真菌（1-3）-β-D葡聚糖、白带常规等检测项目及配套设备采购 项目

二、 采购内容及需求：

包组	产品名称	基本功能
1	纤溶酶 - α 2 纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒	用于临床上对患者的血液进行纤溶酶 - α 2 纤溶酶抑制剂复合物测定
	血栓调节蛋白测定试剂盒	用于临床上对患者的血液进行血栓调节蛋白测定
	凝血酶 - 抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒	用于临床上对患者的血液进行凝血酶 - 抗凝血酶Ⅲ复合物测定
	全自动化学发光免疫分析仪	用于临床上对患者的血液进行凝血酶 - 抗凝血酶Ⅲ复合物、 血栓调节蛋白、纤溶酶 - α 2 纤溶酶抑制剂复合物测定
2	真菌（ 1-3 ） -β-D 葡聚糖检测试剂盒（磁微粒化学发光法）	用于检测血清中真菌（ 1-3 ） -β-D 葡聚糖，评估真菌感染
	曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（化学发光法）	用于检测血清或肺泡灌洗液中曲霉半乳甘露聚糖浓度，评估曲霉菌感染。
	念珠菌甘露聚糖 IgG 检测试剂盒（化学发光法）	用于检测血清或其他体液中念珠菌甘露聚糖 IgG 浓度，评估念珠菌感染。
	曲霉菌半乳甘露聚糖 IgG 检测试剂盒（化学发光法）	用于检测血清或其他体液中曲霉菌半乳甘露聚糖 IgG 浓度，用于评估曲霉菌感染。
	降钙素原检测试剂盒（化学发光法）	用于体外定量检测人血清或血浆中的降钙素原浓度，用于评估脓毒症感染。
	革兰氏阴性菌脂多糖检测试剂盒（化学发光法）	用于体外定量检测人血清的革兰氏阴性脂多糖含量，用于早期诊断感染类型及是否存在内毒素血症。
	全自动化学发光免疫分析仪	用于检测侵袭性真菌感染的各项指标，包括真菌 G 试验、曲霉菌 GM 试验、曲霉菌 IGG 抗体试验、念珠菌 IGG 抗体试验等。
3	免疫显色试剂	用于临床阴道分泌物中的上皮细胞、白细胞、线索细胞、细菌、假丝酵母菌、滴虫等染色观察，为阴道炎的诊断和类型判别提供依据。
	全自动免疫荧光阴道分泌物分析系统	基于荧光显微镜光学原理，将玻片上的荧光染色后的样本通过物镜光学放大后，使用数码照相扫描的方式将放大后的荧光成像保存为数字图像，并能对图像进行浏览、观察、筛选、 标记、分析、统计分析、存储及管理。

1 、详细技术要求请参阅附件1《医用试剂耗材类院内磋商文件》中第二章“用户需求书”；

2 、本项目共3个包组，包组为最小报名单位， 报名人需对包组内所有分项内容进行报价，如若仅对包组内部分内容进行报价视为无效报名，报名资料以包组分别独立成册。

三、报名人资格要求：

1 、报名人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：

（ 1 ）具有独立承担民事责任的能力；

（ 2 ）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（ 3 ）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（ 4 ）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（ 5 ）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（ 6 ）法律、行政法规规定的其他条件。

2 、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（以国家企业信用信息公示系统 www.gsxt.gov.cn 查询结果为准）。

3 、报名人未被列入 “ 信用中国 ” 网站 (www.creditchina.gov.cn) “ 记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为 ” 记录名单；（以本项目报名截止当天查询结果为准，该查询结果打印页面与项目档案一起存档））。

4 、 上述报名人资格要求中第 1 、第 2 和第 3 点，需报名人确认，并提供书面资格承诺函 ( 格式自拟 ) ，详见《医用试剂耗材类院内磋商文件》中第三章 “ 报名文件格式 ”- 资格承诺函 。

5 、报名产品、报名人相关要求：

*** 报名人须具有有效的《企业营业执照》。

*** 如报名产品为第一类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器械备案凭证 ( 无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准 ) ；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。

*** 如报名产品为第二类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器注册证 ( 无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准 ) ，同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》；报名人若非生产厂家的，须提供医疗器械经营备案凭证。

*** 如报名产品为第三类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器注册证 ( 无强制要求的除外，以国家药品监管理局网上的数据库中查询的数据为准 ) ，同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》；报名人若非生产厂家的，须提供医疗器械经营许可证。

*** 如报名产品不属于医疗器械管理目录内产品需提供国家药品监督管理局的相关说明。

*** 上述内容（ ***-*** ），须提供证明文件复印件证明。

四、报名方式：

1 、报名方式：通过电子邮件报名； 未发邮件或不按要求发送邮件的视作报名无效。

2 、电子邮箱： xt.ning@zsyth.com ；

3 、邮件主题： 采购内容序号 + 耗材名称 + 公司名称”（例： 包组1- -** 公司）

4 、邮件正文：公司名称、项目联系人、联系电话（手机号码）、微信号；

5 、邮件内容 ：

（ 1 ）报名文件电子版（盖章扫描件，文件命名格式“项目名称 - 包组号及包组名称 - 公司名称”）

（ 2 ）报名信息汇总表（ 详见附件 2 ）

6 、邮件报名时间： 2***24 年 6 月 4 日 - 2***24 年 6 月 11 日（截止）；

五、递交报名文件

1 、纸质材料 ：报名文件纸质材料一式四份，正本（ 1 份）于收件截止日期前递交至下述地址， 副本（ 3 份）于院内磋商当天带至会议现场 ， 报名文件具体要求 详见附件 1 《医用试剂耗材类院内磋商文件》 。

2 、收件地址、联系人及联系方式：广州市天河区员村二横路26号中山大学附属第六医院4号楼1楼采购中心采购4室，宁老师，***2***-35919167

3 、报名文件纸质材料递交截止时间： 2***24 年 6 月 13 日 17:3***

六、采购调研/磋商具体时间和地点： 另行通知报名的供应商。                                                                                                                                                          中山大学附属第六医院影像检验中心

2***24 年 6 月 4 日