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交锁髓内钉
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产品名称
交锁髓内钉
型号规格
SDDKⅡ 9×170 左
产品描述
该产品分为胫骨交锁髓内钉（SDSXⅠ型）、股骨交锁髓内钉（SDDKⅡ型）、股骨髁上倒置交锁髓内钉（SDDKⅢ型）、股骨伽玛型交锁髓内钉（SDDKⅣ型）、肱骨交锁髓内钉（SDDKⅤ型）、股骨重建型交锁髓内钉（SDDKⅥ型）、胫骨重建型交锁髓内钉（SDDKⅦ型）、肱骨交锁髓内钉（SDDKⅧ型）、股骨PFNA伽玛型交锁髓内钉（SDDKⅨ型）。该产品由符GB/T13810标准的TC4钛合金材料制成。产品表面经微弧阳极氧化处理。非灭菌和或灭菌包装。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163131835
医疗器械注册人/备案人名称
江苏安格尔医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320582771548090M
主键编号
0693680241276220230526080852255
最小销售单元产品标识
06936802412762
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-01-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
湿热灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内
产品标识状态
/
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