植入式心脏起搏器

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产品名称

植入式心脏起搏器

型号规格

Evia DR

产品描述

Evia DR 植入式心脏起搏器

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20163122818

医疗器械注册人/备案人名称

BIOTRONIK SE & Co.KG 百多力欧洲股份两合公司

统一社会信息代码

91110101799001775H

主键编号

1CFC9A14286ADD3E5B77230255488853

最小销售单元产品标识

04035479115203

是否为包类/组套类产品

否

公开的版本号

4

版本的发布时间

2022-05-25

版本的状态

更新

产品标识编码体系名称

GS1

产品标识发布日期

2021-07-27

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

/

标识载体

一维码

本体产品标识

/

器械类别

器械

产品类别

耗材

分类编码

12-01-01

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

/

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

/

医保耗材分类编码

C02040205800003031990000007

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

特殊储存或操作条件

/

产品标识状态

/

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