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椎间融合器器械包

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备案号
苏常械备20190326号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
椎间融合器器械包
型号规格
QXB-140、QXB-141
产品描述
组成为:打入器(/)、快速连接杆(/)、滑锤(/)、拔出器(/)、试模(8*22mm、8*26mm、10*22mm、10*26mm、12*22mm、12*26mm、14*22mm、14*26mm)、骨锤(/)、骨填充器(/)、快装手柄(/)、植骨器(/)、骨科撑开钳(/)、骨铰刀(小、中、大)、椎间撑开器(8mm、10mm、12mm、14mm)
预期用途
椎间融合器器械包与椎间融合器配合使用,适用于脊柱滑脱、不稳、脊柱退行性病变、脊柱骨折、椎间盘突出及其造成的椎管狭窄。
备注
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备案单位
常州市市场监督管理局
备案日期
2019-11-15
变更情况
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