器械数据库
脊柱融合器(商品名：见型号规格对应明细)
注册证信息下载
注册证编号
国食药监械(准)字2008第3460217号(更)
注册人名称
天津市威曼生物材料有限公司
注册人住所
天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室
生产地址
天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室
产品名称
脊柱融合器(商品名：见型号规格对应明细)
管理类别
3
型号规格
见附表
结构及组成
该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。
适用范围
主要适用于腰椎、腰骶结合部滑脱、骨折后路椎间融合。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址和生产场所地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室”；注册证由“国食药监械(准)字2008第3460217号”变更为“国食药监械(准)字2008第3460217号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.02.13
有效期至
2012.02.13
变更情况
2011.06.03变更
想要脊柱融合器(商品名：见型号规格对应明细)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
