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吗啡检测试纸条(胶体金法)

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注册证编号
国食药监械(准)字2009第3400277号(变更批件)
注册人名称
艾康生物技术(杭州)有限公司
注册人住所
杭州市天目山路398号
生产地址
杭州市天目山路398号
产品名称
吗啡检测试纸条(胶体金法)
管理类别
3
型号规格
40人份/盒、50人份/盒、1人份
结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容:1.增加40人份/盒、50人份/盒的包装规格。 2.产品说明书文字性修改: (1)项目名称修改:【检测原理】修改为【检验原理】,【存储条件和有效期】修改为【储存条件及有效期】。 (2)【主要组成成分】项增加对板型和条型产品主要组成成分说明,并对产品包装内容进行了详细描述。 (3)【检验方法】项的操作步骤中,将板型和条型产品的操作方法分别进行了描述,并增加相应图示。 3.产品标准文字性修改: (1)“3.1 分类”项中,增加“根据吗啡检测试纸条(胶体金法)的不同形式和使用方法,分为条型和板型二种型号”。 (2)“3.2组成”项中,增加“条型吗啡检测试纸条(胶体金法)由塑料片材、硝酸纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成”。申请人根据变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.04.29
有效期至
2013.04.28
变更情况
2010.04.06变更