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一次性使用胸腔穿刺包
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注册证编号
国食药监械(准)字2009第3660346号(更)
注册人名称
扬州洋生医药科技有限公司
注册人住所
扬州市邗江区头桥镇亚达路
生产地址
扬州市邗江区头桥镇亚达路
产品名称
一次性使用胸腔穿刺包
管理类别
3
型号规格
12﹟ 16﹟
结构及组成
一次性使用胸穿包由基本配置：胸腔穿刺针、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、医用纱布片、洞巾；选用配置：橡胶医用手套、塑料镊子、医用棉球、消毒创可贴、试管组成。
适用范围
临床适用于胸腔穿刺手术，以抽取胸腔积液或积气。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者地址由“扬州市运河西路185号东城国际12E”变更为“扬州市邗江区头桥镇亚达路”；注册证由“国食药监械(准)字2009第3660346号”变更为“国食药监械(准)字2009第3660346号(更)”，原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.25
有效期至
2013.05.25
变更情况
2010.12.31变更
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