器械数据库

一次性使用麻醉穿刺包

注册证信息下载
注册证编号
国食药监械(准)字2009第3660782号(更)
注册人名称
江苏亚光医疗器械有限公司
注册人住所
扬州市广陵区头桥镇工业园
生产地址
扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
管理类别
3
型号规格
AS-E型、AS-S型、AS-N型、AS-E/S型
结构及组成
本产品由一次性使用麻醉用针(硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞穿刺针)、一次性使用麻醉用过滤器(药液过滤器、空气过滤器)、硬膜外麻醉导管、导管接头作为基本组成,可选用一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、玻璃注射器、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套、医用粘贴敷料、手术巾、脱脂纱布巾、创口帖、医用透气胶带进行配置。
适用范围
本产品用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、椎管内麻醉方法时进行穿刺、注射药物。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者名称由“扬州市亚光医疗器械有限公司”变更为“江苏亚光医疗器械有限公司”;生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇双桥南”文字性变更为“扬州市广陵区头桥镇工业园”。注册证由"国食药监械(准)字2009第3660782号"变更为"国食药监械(准)字2009第3660782号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2009.10.26
有效期至
2013.10.25
变更情况
2012.12.04变更