亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法)

国食药监械(准)字2011第3401614号(变更批件)

杭州隆基生物技术有限公司

杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢

杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢

亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法)

3

1人份/袋,40人份/盒

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注册地址和生产地址由“杭州市拱墅区祥园路39号9幢4层”变更为“杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

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2011.12.29

2015.12.28

2012.09.13变更