器械数据库
风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
注册证信息下载
注册证编号
国食药监械(准)字2012第3400552号
注册人名称
杭州华得森生物技术有限公司
注册人住所
杭州市滨江区江陵路88号4幢3楼
生产地址
杭州市滨江区江陵路88号4幢3楼
产品名称
风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
3
型号规格
96人份/盒 ，可用于96人份检测。
结构及组成
测风疹病毒IgM固相板,风疹病毒IgM临界校正液,风疹病毒IgM阴性对照,风疹病毒IgM阳性对照,测风疹病毒IgM酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgM样本稀释液,20×浓缩洗液。产品有效期：在2～8 ℃下保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
适用于人血清中风疹病毒IgM抗体的定性检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.04.25
有效期至
2016.04.24
变更情况
/
想要风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
