器械数据库

冠状动脉支架

注册证信息下载
注册证编号
国食药监械(准)字2013第3460318号(更)
注册人名称
先健科技(深圳)有限公司
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园北区朗山二路赛霸科研楼1-5层
生产地址
深圳市南山区高新技术产业园北区朗山二路赛霸科研楼1-3层
产品名称
冠状动脉支架
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为网形管状结构,采用316L不锈钢材料制造。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品用于冠状动脉狭窄或阻塞病变的介入治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
2014-01-20注册地址由“深圳市南山区高新技术产业园北区朗山二路赛霸科研楼1-3层”变更为“深圳市南山区高新技术产业园北区朗山二路赛霸科研楼1-5层”。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.03.07
有效期至
2017.03.06
变更情况
2014-01.20变更
无源植入器械冠状动脉支架是一种用于治疗冠状动脉狭窄的医疗器械。它是通过无创伤的方式将支架植入到冠状动脉中,以恢复血液流动,改善心脏供血。 无源植入器械冠状动脉支架具有以下特点: 1. 高效:无源植入器械冠状动脉支架能够快速、准确地恢复冠状动脉的通畅,有效改善心脏供血,缓解心绞痛等症状。 2. 安全:无源植入器械冠状动脉支架采用无创伤的方式进行植入,减少了手术风险和并发症的发生。同时,支架材料具有良好的生物相容性,不会引起过敏或排斥反应。 3. 耐久:无源植入器械冠状动脉支架采用高强度的材料制成,具有良好的耐久性,能够长期保持支架的稳定性和功能。 无源植入器械冠状动脉支架通常由以下几个部分组成: 1. 支架体:支架体是无源植入器械冠状动脉支架的主体部分,通常由金属或生物可降解材料制成。支架体具有网状结构,能够支撑冠状动脉壁,保持血管通畅。 2. 药物涂层:部分无源植入器械冠状动脉支架具有药物涂层,能够释放药物,抑制血管再狭窄的发生,减少再手术的风险。 无源植入器械冠状动脉支架根据不同的特点和功能,可以分为不同类型,如药物涂层支架、裸支架等。不同类型的支架适用于不同的患者和病情,医生会根据具体情况选择合适的支架进行植入。 总之,无源植入器械冠状动脉支架是一种高效、安全、耐久的医疗器械,能够有效治疗冠状动脉狭窄,改善心脏供血。根据患者的具体情况,医生会选择合适的支架类型进行植入。
完整内容查看产品百科