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吗啡、甲基安非他明唾液联合检测试剂盒(胶体金法)
注册证信息下载
注册证编号
国食药监械(准)字2014第3401529号
注册人名称
杭州莱和生物技术有限公司
注册人住所
杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼五层505-512室
生产地址
杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼一层、五层505-512室
产品名称
吗啡、甲基安非他明唾液联合检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
3
型号规格
卡型:10人份/盒、20人份/盒。
结构及组成
检测卡、一次性滴管和干燥剂。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:4~30℃阴凉避光干燥处保存,禁止冷冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
本产品用于体外定性检测人唾液样本中的吗啡和甲基安非他明。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.08.13
有效期至
2019.08.12
变更情况
/
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