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一次性使用麻醉穿刺包
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注册证编号
国械注准20143662110
注册人名称
江苏亚光医疗器械有限公司
注册人住所
扬州市广陵区头桥镇工业园
生产地址
扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
管理类别
3
型号规格
AS-E型、AS-S型、AS-N型、AS-E/SII型
结构及组成
本产品由一次性使用麻醉用针(硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞穿刺针)、一次性使用麻醉用过滤器(药液过滤器)、硬膜外麻醉导管、导管接头作为基本组成,可选用一次性使用麻醉用过滤器(空气过滤器)、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、医用纱布、创可贴、输液胶贴(透气胶贴)、导管固定垫进行配置。产品经环氧乙烷灭菌,所有组件均不含药物。附件:注册产品标准
适用范围
本产品用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉方法时进行穿刺、注射药物。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.04
有效期至
2019.12.03
变更情况
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