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一次性使用无菌内镜注射管
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注册证编号
沪食药监械(准)字2014第2221138号
注册人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
注册人住所
上海市灵石路693号甲
生产地址
上海市灵石路693号甲
产品名称
一次性使用无菌内镜注射管
管理类别
2
型号规格
详见列表
结构及组成
产品主要由注射头、注射软管、注射器接头三部分组成。主要技术指标：注射管应通畅，注射器和一次性注射管注射座连接处不漏液。注射管在胃镜钳道测试器中应进出畅通，无卡塞或拉伸现象。产品无菌。4. 注射管头部与注射软管、注射管接头与注射软管连接应牢固。
适用范围
供医院内镜诊断时通过内镜钳道进入消化道、呼吸道等人体自然腔道，进行液体输送、灌洗、喷射等操作。
产品储存条件及有效期
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备注
年 月 日
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.14
有效期至
2019.07.13
变更情况
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