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叶酸/维生素B12测定试剂盒(量子点荧光免疫发光法)
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注册证编号
吉械注准20192400023
注册人名称
吉械注准20192400023
注册人住所
长春市经济技术开发区长春兴隆综合保税区高新技术企业孵化园8号楼1层
生产地址
长春兴隆综合保税区高新技术企业孵化园8号楼一层
产品名称
叶酸/维生素B12测定试剂盒(量子点荧光免疫发光法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒；2人份/盒；20人份/盒；50人份/盒。
结构及组成
试剂盒由检测卡和缓冲液组成。
检测卡：塑料卡、包被叶酸单克隆抗体的硝酸纤维素膜T1、包被维生素B12单克隆抗体的硝酸纤维素膜T2、标记叶酸/维生素B12抗体的荧光微球膜、吸水纸、样品垫。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清/全血中的叶酸和维生素B12浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2024-04-11
有效期至
2029-04-10
变更情况
无
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