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总胆汁酸测定试剂盒（第五代循环酶法）
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注册证编号
浙械注准20162401049
注册人名称
浙械注准20162401049
注册人住所
浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼
生产地址
浙江省绍兴市卧龙路125号
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒（第五代循环酶法）
管理类别
第二类
型号规格
R1：30ml×1、R2：10ml×1；R1：60m1×3、R2：60ml×1；R1：60ml×1、R2：20m1×1；R1：60m1×2、R2：20ml×2；Rl：4.5ml×4×6、R2：3ml×2×6。
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液、氧化型硫代辅酶（Thio-NAD）、底物稳定剂（乙二胺四乙酸二钠）；R2：还原型硫代辅酶（Thio-NADH）、3a-羟基类固醇脱氢酶、酶稳定剂（牛血清白蛋白）。
适用范围
用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃～8℃避光密封储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-09
有效期至
2026-11-30
变更情况
/
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