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抗β2糖蛋白1抗体IgG/IgM联合检测试剂盒(免疫荧光法)
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注册证编号
苏械注准20232401329
注册人名称
苏械注准20232401329
注册人住所
张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园)
生产地址
张家港市后塍街道华达路36号A栋211室,B栋203、206、207室(张家港保税区科技创业园)
产品名称
抗β2糖蛋白1抗体IgG/IgM联合检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒
结构及组成
试剂成分: 试剂条:1人份/袋,由样本垫,硝酸纤维素膜,支撑垫片和吸水垫4个部分组成;样本垫喷有荧光物质标记的β2糖蛋白1抗原(牛源,浓度0.1mg/mL)和偶联牛血清白蛋白的二硝基苯(DNP-BSA,浓度0.1mg/mL),硝酸纤维素膜分别包被有鼠抗人IgG/IgM抗体(浓度各2mg/mL)和鼠抗DNP抗体(浓度2mg/mL); 干燥剂:1包/袋,硅胶; 说明书:1份;ID卡:1张,内含校准曲线信息,溯源至本公司工作校准品。
适用范围
用于体外定量检测人血清中抗β2糖蛋白1抗体IgG/IgM的含量。
产品储存条件及有效期
检测试剂(4~30)℃保存,使用期限12个月,检测试剂铝袋开封后室温18~28℃存放,2小时内有效。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-09-15
有效期至
2028-09-14
变更情况
/
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