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视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400435号
注册人名称
浙食药监械(准)字2009第2400435号
注册人住所
宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址
宁波市鄞州区启明南路299号
产品名称
视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
300mL(试剂1:5×45mL + 试剂2:3×25mL)、240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:2×30mL)、200mL(试剂1:2×75mL + 试剂2:1×50mL)、160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:2×20mL)、120mL(试剂1:2×45mL + 试剂2:2×15mL)、60mL(试剂1:1×45mL + 试剂2:1×15mL)、6×65T(试剂1:6×15.6mL + 试剂2:6×5.2mL )、32mL(试剂1:1×24mL+ 试剂2:1×8mL )、 校准品 1mL(可选购)
结构及组成
试剂1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、EDTA-Na2;试剂2:羊抗人RBP抗体、磷酸盐缓冲液、EDTA-Na2;校准品:视黄醇结合蛋白、磷酸盐缓冲液、氯化钠、防腐剂。
适用范围
用于人血清中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
1年。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2009-09-09
有效期至
2013-09-08
变更情况
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