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C反应蛋白检测试剂盒（免疫乳胶增强比浊法）
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注册证编号
渝械注准20152400093
注册人名称
渝械注准20152400093
注册人住所
重庆市九龙坡区科城路73号，73号附1号二郎留学生创业园B栋3-8号
生产地址
重庆市九龙坡区科城路73号，73号附1号二郎留学生创业园B栋3-8号
产品名称
C反应蛋白检测试剂盒（免疫乳胶增强比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×24mL，R2:1×10mL；R1:3×40mL，R2:2×20mL；100T/盒；200T/盒；400T/盒。C反应蛋白校准品：4水平×1×0.5mL
结构及组成
试剂R1：甘氨酸缓冲液 0.1M 叠氮钠 0.95g/L 试剂R2：CRP致敏乳胶微粒 叠氮钠 0.95g/L C反应蛋白校准品（选配） 人源性C反应蛋白 C反应蛋白校准品标示值见瓶签。不同批号试剂盒中各组分不能互换。校准品定值的计量学溯源至企业标准。
适用范围
用于检测人体样本（血清）中C反应蛋白的含量，C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
产品储存条件及有效期
储存条件及有效期：本品在2℃～8℃密闭避光贮存可稳定18个月，开瓶上机试剂在2℃～8℃条件下避光贮存并应在2周内使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
重庆市食品药品监督管理局
批准日期
2017-06-13
有效期至
2020-09-01
变更情况
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