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D-二聚体检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)
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注册证编号
湘械注准20212400295
注册人名称
湘械注准20212400295
注册人住所
长沙高新开发区南塘路 72 号湖南丰裕医疗产业园研发楼 101 号 6 楼 603
生产地址
长沙高新开发区麓云路 100 号兴工科技园 12 号栋厂房 201、203、204 号
产品名称
D-二聚体检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)
管理类别
第二类
型号规格
5 人份/盒、10 人份/盒、20 人份/盒、25 人份/盒、50 人份/盒、100人份/盒
结构及组成
本试剂盒的主要组成成分有:检测卡、ID 芯片卡(录入标准曲线,仅适用于 NepQD-Infinity-P0 机型)、使用说明书。详细情况如下:1. 检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有:1)兔IgG(固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区),0.2mg/mL;2) 鼠抗人 D-二聚体(D-Dimer)单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线”区),0.8mg/mL;3)量子点荧光标记的鼠抗人D-二聚体(D-Dimer)单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.143mg/mL;4)量子点荧光标记的羊抗兔IgG 多克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.043mg/mL 份;5) 试纸条支持物(聚氯乙烯聚合物材料硬板)2. ID 芯片卡(录入标准曲线,仅适用于 NepQD-Infinity-P0 机型)。(注: NepQD-Infinity-P1 机型和NepQD-Infinity-V1 机型可直接扫描检测卡上的二维码录入标准曲线)。
适用范围
用于体外定量检测人体血浆、全血样本中的 D-二聚体(D-Dimer)的浓度。
产品储存条件及有效期
试剂盒于 2-30°C,铝箔袋密封状态下存放,有效期为 18 个月。铝箔袋拆封后,请放置在 20-30°C,湿度不低于 20%的条件下 30 分钟内使用。
备注
/
附件
/
其他内容
医疗器械注册人制度
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2021-02-22
有效期至
2026-02-21
变更情况
变更时间:2021-09-22 变更内容:1、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:长沙市鹏瑞生物科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2024年03月22日。 变更时间:2021-08-16 变更内容:"变更事项变更事项1.主要组成成分:由“本试剂盒的主要组成成分有:检测卡、ID芯片卡(录入标准曲线,仅适用于NepQD-Infinity-P0机型)、
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