器械数据库
革兰阳性菌药敏检测试剂盒（比色/比浊法）
注册证信息下载
注册证编号
豫械注准20212401011
注册人名称
豫械注准20212401011
注册人住所
郑州经济技术开发区经北一路87号
生产地址
郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）
产品名称
革兰阳性菌药敏检测试剂盒（比色/比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
10测试/盒、20测试/盒、50测试/盒。
结构及组成
本产品由革兰阳性菌药敏板、革兰阳性菌培养液、显色液和结果判读卡组成。
适用范围
本产品用于革兰阳性菌的体外药敏测定。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-05-04
有效期至
2026-02-24
变更情况
2021-04-08 00:00:00 生产地址由“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）”。2023-05-04产品技术要求由“见附页”变更为“见附页”。
想要革兰阳性菌药敏检测试剂盒（比色/比浊法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
