肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

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注册证编号

湘械注准20202400036

注册人名称

湘械注准20202400036

注册人住所

长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号

生产地址

长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号

产品名称

肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

管理类别

第二类

型号规格

10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

结构及组成

试剂盒由检测卡、缓冲溶液、使用说明书、ID芯片和合格证组成。其中：1.检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。试纸条上的主要成份有：硝酸纤维素膜、结合垫、样品垫、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物；硝酸纤维素膜包被有MYO单克隆抗体II和羊抗兔IgG；结合垫上含有荧光纳米微球标记的MYO单克隆抗体I和兔IgG。2.缓冲溶液：磷酸盐缓冲溶液。3.不同批号试剂盒中各组分不能互换。

适用范围

用于体外定量检测人血清、血浆、全血中的肌红蛋白（MYO）的含量，临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。

产品储存条件及有效期

试剂盒4℃～30℃保存，有效期18个月。检测卡开封后，应在1小时内尽快使用。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

湖南省药品监督管理局

批准日期

2020-01-02