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免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
京械注准20222400366
注册人名称
京械注准20222400366
注册人住所
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、3层
生产地址
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、406室
产品名称
免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
规格
试剂1：2;60mL 试剂2：2;20mL
试剂1：2;45mL 试剂2：2;15mL
试剂1：2;30mL 试剂2：2;10mL
试剂1：1;45mL 试剂2：
结构及组成
名称
组成成分
浓度
试剂1
Tris缓冲液
25mmol/L
试剂2
抗IgG抗体
ge;10%（具体浓度依抗体效价确定）
磷酸缓冲液
83mmol/L
适用范围
本产品用于体外定量测定人体血清中免疫球蛋白G（IgG）的含量。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃储存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-08-31
有效期至
2027-08-30
变更情况
/
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