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谷胱甘肽还原酶测定试剂盒 (谷胱甘肽底物法)
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注册证编号
京械注准20212400052
注册人名称
京械注准20212400052
注册人住所
北京市昌平区科技园区火炬街21号4幢4层401
生产地址
北京市昌平区火炬街28号1号楼一层东侧;北京市中关村科技园昌平园火炬街28号1号楼一层西侧B区
产品名称
谷胱甘肽还原酶测定试剂盒 (谷胱甘肽底物法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:18mL;2,试剂2:3.6mL;2 试剂1:60mL;1,试剂2:12mL;1 试剂1:18mL;4,试剂2:3.6mL;4 试剂1:60mL;2,试剂2:12mL;2 试剂1
结构及组成
组成 性状 主要成分 浓度 试剂1(R1) 液体 羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液 50mmol/L 谷胱甘肽 0.5 mmol/L 保护剂 5% 防腐剂 0.03% 试剂2(R2) 液体 羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液 50mmol/L 乙二胺四乙酸 1mmol/L 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 0.2mmol/L 保护剂 5% 防腐剂 0.03% 校准品 (选配) 冻干粉 人血清 50% 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 50mmol/L 防腐剂 0.03% 保护剂 5% 氯化钠
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆中谷胱甘肽还原酶(GR)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-01-27
有效期至
2026-01-26
变更情况
/
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