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血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白复合质控品

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注册证编号
苏械注准20232400835
注册人名称
苏械注准20232400835
注册人住所
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室
生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101室、201室、401室
产品名称
血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白复合质控品
管理类别
第二类
型号规格
高值:5×1mL;低值:5×1mL
结构及组成
低值复合质控品 含(8~32)mg/L的大肠杆菌重组血清淀粉样蛋白A抗原,20%小牛血清,5%蔗糖,6%BSA的磷酸盐缓冲液(pH 7.2~7.5),冻干品。 含(8~32)mg/L的大肠杆菌重组C反应蛋白抗原,20%小牛血清,5%蔗糖,6%BSA的磷酸盐缓冲液(pH 7.2~7.5),冻干品。高值复合质控品 含(32~128)mg/L的大肠杆菌重组血清淀粉样蛋白A抗原,20%小牛血清,5%蔗糖,6%BSA的磷酸盐缓冲液(pH 7.2~7.5),冻干品。 含(32~128)mg/L的大肠杆菌重组C反应蛋白抗原,20%小牛血清,5%蔗糖,6%BSA的磷酸盐缓冲液(pH 7.2~7.5),冻干品。
适用范围
与星童医疗技术(苏州)有限公司的二类产品血清淀粉样蛋白A检测试剂盒和全量程C反应蛋白检测试剂盒联用,用于血清淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)2个项目在适用机型上的质量控制。
产品储存条件及有效期
产品在2℃~8℃条件下储存,有效期为24个月。复溶后应立即使用。复溶后的质控品可在-20℃稳定一个月,只能冻融一次。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-06-14
有效期至
2028-06-13
变更情况
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