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肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

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注册证编号
国械注准20163401200
注册人名称
国械注准20163401200
注册人住所
江苏省泰州市药城大道837号
生产地址
泰州市医药高新区药城大道837号
产品名称
肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
管理类别
第三类
型号规格
50 人份/盒
结构及组成
核酸扩增反应液、酶混合液、肠道病毒通用型反应液、肠道病毒通用型阳性对照、去RNA酶水(空白对照)。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于咽拭子样本中,肠道病毒71型,柯萨奇病毒A9、A16、B2、B5,埃可病毒30型等肠道病毒核酸的定性检测。
产品储存条件及有效期
避光-20℃±5℃贮存,有效期6个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-03-25
有效期至
2026-03-24
变更情况
2017-05-11 “注册人名称:江苏硕世生物科技有限公司”变更为“注册人名称:江苏硕世生物科技股份有限公司”。 2022-04-07 “生产地址:泰州市开发区寺巷富野村、帅于村A幢(G19)第三层厂房与第三、第四层办研区,泰州市开发区寺巷富野村、帅于村F幢(G14四楼办研区)”变更为“生产地址:泰州市开发区寺巷富野村、帅于村A幢(G19)第三层厂房与第三、第四层办研区,泰州市开发区寺巷富野村、帅于村F幢(G14四楼办研区),泰州市医药高新区药城大道837号”。 2022-04-20 “注册人住所:泰州市开发区寺巷富野村、帅于村A幢(G19)第三层厂房与第三、第四层办研区”变更为“注册人住所:江苏省泰州市药城大道837号”。 2023-06-07 产品储存条件由“避光-20℃贮存”变更为“避光-20℃±5℃贮存”;产品说明书和技术要求文字性变更,具体内容详见附件。请注册人依据变更批件自行修订产品说明书、技术要求中相应内容。 2023-12-21 变更注册证载明的生产地址由泰州市开发区寺巷富野村、帅于村A幢(G19)第三层厂房与第三、第四层办研区,泰州市开发区寺巷富野村、帅于村F幢(G14四楼办研区),泰州市医药高新区药城大道837号;变更为:泰州市医药高新区药城大道837号