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一次性使用妇科手术敷料包

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注册证编号
苏械注准20192181602
注册人名称
苏械注准20192181602
注册人住所
江苏省沭阳县沭城镇十字工业园区纬三路
生产地址
江苏省沭阳县沭城镇十字工业园区纬三路
产品名称
一次性使用妇科手术敷料包
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型
结构及组成
一次性使用妇科手术敷料包包括一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用子宫刮匙、一次性使用宫颈钳、一次性使用连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、棉球、口罩、手术衣、洞巾、包布、垫单、帽子、棉签、塑料镊子、托盘、纱布、扩宫棒、探针,按包内组件不同分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型。扩宫棒及探针采用聚乙烯塑料制成,一次性使用子宫刮匙、一次性使用宫颈钳采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制成,一次性使用无菌阴道扩张器采用聚苯乙烯(PS)树脂制成,一次性使用连接管采用输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成,一次性使用灭菌橡胶外科手套采用符合GB7543-2006中规定的材料制成,棉球采用医用脱脂棉中规定的材制制成,棉签由棉棒和脱脂棉组合而成,口罩、帽子、手术衣、洞巾、包布、垫单采用符合FZ/T 64005-2011中规定的材料制成,垫单和手术衣用薄膜采用聚乙烯(PE)树脂中规定材料制成的PE膜,塑料镊子采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂或聚丙烯(PP)树脂制成,托盘采用聚乙烯(PE)树脂制成。产品经环氧乙烷灭菌应无菌。
适用范围
用于临床配合其他器械实施妇科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-12-25
有效期至
2024-12-24
变更情况
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