器械数据库
一次性无菌双腔支气管插管
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20232080078
注册人名称
浙械注准20232080078
注册人住所
浙江省杭州市临安区玲珑工业集聚区锦溪南路1288号
生产地址
浙江省杭州市临安区玲珑工业集聚区锦溪南路1288号和玲珑街道庆仙路218号
产品名称
一次性无菌双腔支气管插管
管理类别
第二类
型号规格
左腔双腔支气管插管：DLT 01 28L、DLT 01 32L、DLT 01 35L、DLT 01 37L、DLT 01 39L、DLT 01 41L；
右腔双腔支气管插管：DLT 01 28R、DLT 01 32R、DLT 01 35R、DLT 01 37R、DLT 01 39R、DLT 01 41R。
结构及组成
产品由插管、呼吸道用吸引导管、插管导丝组成。
适用范围
产品供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-08-15
有效期至
2028-08-14
变更情况
/
想要一次性无菌双腔支气管插管？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
