总胆汁酸检测试剂盒（酶循环法）

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注册证编号

浙械注准20172400844

注册人名称

浙械注准20172400844

注册人住所

浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号

生产地址

温州经济技术开发区滨海一道1655号

产品名称

总胆汁酸检测试剂盒（酶循环法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1×60mL，试剂2：1×20mL；试剂1：2×60mL，试剂2：2×20mL；试剂1：2×60mL，试剂2：1×40mL；试剂1：3×60mL，试剂2：1×60mL；试剂1：5×60mL，试剂2：2×50mL；试剂1：5×60mL，试剂2：5×20mL；试剂1：6×40mL，试剂2：2×40mL； 12×60测试/盒；12×70测试/盒；720测试/盒；840测试/盒；试剂

结构及组成

试剂1：甘氨酸缓冲液、氧化型β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、3α-羟甾醇脱氢酶、防腐剂；校准品（选配）:胆酸钠。（具体内容详见说明书）

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清中总胆汁酸（TBA）的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2～8℃条件下（避光）储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局