前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

豫械注准20192400215

注册人名称

豫械注准20192400215

注册人住所

河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层

生产地址

郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号

产品名称

前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

R1: 1×30mL， R2: 1×10mL； R1: 1×60mL， R2: 1×20mL； R1: 2×30mL， R2: 2×10mL； R1: 2×60mL， R2: 2×20mL； R1: 4×30mL， R2: 4×10mL； R1: 4×60mL， R2: 4×20mL； R1: 1×750mL， R2:1×250mL； R1: 1×1500mL，R2: 1×500mL； R1: 1×3000mL，R2: 1×1000mL。

结构及组成

本产品由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000（PEG6000）、氯化钠、羊抗人PA抗体组成。

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中前白蛋白（PA）的含量。

产品储存条件及有效期

2℃~8℃保存,12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河南省药品监督管理局