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C肽测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

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注册证编号
粤械注准20172401840
注册人名称
粤械注准20172401840
注册人住所
广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404
生产地址
广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼
产品名称
C肽测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
由5瓶C肽参考标准品(冻干品)、1瓶铕标记抗C肽抗体(冻干品)、1瓶浓缩洗液(25×,50 mL)、1瓶增强液(50mL)、1瓶分析缓冲液(50 mL)、1块包被反应板(96孔/块)、3片封片和说明书1份组成。
适用范围
适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,试剂盒有效期为12个月;开瓶后,试剂盒有效期为2周。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2017-11-20
有效期至
2027-11-19
变更情况
2022-09-05: 1、生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城香山路19号; 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼。”变更为“广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼”。