钾测定试剂盒（丙酮酸激酶法）

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注册证编号

京械注准20162400452

注册人名称

京械注准20162400452

注册人住所

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

生产地址

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

产品名称

钾测定试剂盒（丙酮酸激酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1;45ml 试剂2： 1;15ml 校准品：2;3ml 试剂1：1;30ml 试剂2： 1;10ml 校准品：2;3ml 试剂1：2;45ml 试剂2： 2;15ml 校准品：2;3ml 试剂1：2;60ml 试剂2： 2;20ml 校准品：2;3ml 试剂1：3;100ml 试剂2： 1;100ml校准品：2;3ml

结构及组成

本试剂由试剂1（R1）、试剂2（R2）和校准品组成试剂1(R1)： Tris 缓冲液(pH8.2) 250mmol/L 穴合剂 12 mmol/L PEP ge;3.3 U/mL ADP ge;3.15 mmol/L ａ-酮戊二酸 ge;1.2 mmol/L NADH ge;0.35 mmol/L GLDH ge;11 U/mL PK(丙酮酸激酶) ge;1.2 U/mL 试剂2(R2)： Tris 缓冲液(pH9.0) 10mmol/L LDH ge;65 U/mL 校准品： S1：氯化钾 3 mmol/L S2：氯化钾 7 mmol/L

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中钾(K)的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，试剂有效期12个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2021-03-24