全段甲状旁腺激素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

苏械注准20172401207

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泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

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全段甲状旁腺激素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

第二类

24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。

高、低值校准品：各1瓶，分别添加了不同量iPTH重组抗原（大肠杆菌）的含约0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液（0.15M，约PH7.5），两个校准品iPTH重组抗原（大肠杆菌）浓度分别约为60.0 pg/mL、1500.0 pg/mL；iPTH抗试剂：1瓶，异硫氰酸荧光素（FITC）标记的小鼠单克隆抗iPTH抗体（约2.0μg/mL），碱性磷酸酶（AP）标记的小鼠单克隆抗iPTH抗体（约1.5μg/mL），约含0.5%BSA的Tris缓冲液（0.15M，约PH8.0）；磁微粒试剂：1瓶，磁微粒与羊抗FITC抗体连接物（约3mg/ml），约含0.5%BSA的PB缓冲液（0.2M，约PH8.0）；质控品：高、低点各1瓶，分别添加了不同量的iPTH重组抗原（大肠杆菌）的约含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液（0.15M，约PH7.5），两个质控品iPTH重组抗原（大肠杆菌）浓度分别约为10.0pg/mL、1500.0 pg/mL。

用于体外定量检测人血清中全段甲状旁腺激素（iPTH）的含量，临床上用于评价甲状旁腺功能。

1.2～8℃保存，避免阳光直射，产品有效期为18个月；2.液体试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存；

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无

江苏省药品监督管理局

2022-08-04

2027-07-02

2022-08-04产品技术要求、说明书变化 由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”包装规格变更 由“24测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒”变更为“24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。”适用仪器变化 由“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA2800型全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的POClia8、POClia minus、POClia plus、POClia auto型全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。”变更为“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA2800、POClia8、POClia minus、POClia plus、POClia auto全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG生产的RA Analyzer 15 全自动化学发光免疫分析仪。 IDS France法国免疫诊断系统有限公司生产的IDS—iSYS 全自动生化免疫分析仪。”