一次性使用精密过滤输液器 带针

国械注准20163140242

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漯河市源汇区滨河新城湘江西路

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一次性使用精密过滤输液器 带针

第三类

JA、JA1、JA2、JB、JB1、JB2、JC、JD、JZA、 JZB、JZC、JZD、JAY、JBY、JCY、JDY、JZAY、 JZBY、JZCY、JZDY、JZAX、JZBX、JZCX、JZDX 和 JZDX1（配针规格：0.45×16 RW SB、0.5×19 RW LB、0.55×19 RW LB、0.6×20 TW LB、0.6×25 TW LB、0.7×20 TW LB、0.7

该产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气 器件（空气过滤器）、管路（软管）、三通（选 配）、四通（选配）、流量调节器（选配）、刻度 流量调节器（选配）、滴管、滴斗、自排气装置 （选配）、注射件（选配）、止流夹（选配）、 开关调节器（选配）、精密药液过滤器 (标称孔 径可为 2.0µm、3.0µm 或 5.0µm) 、外圆锥接头、 外圆锥接头保护套（也称端帽，选配）、防针刺 装置（选配）、静脉输液针（选配）组成。本产品 采用环氧乙烷灭菌，无菌、无热原。

适用于重力作用下给临床特殊患者进行精密静脉输液。

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国家药品监督管理局

2021-01-26

2026-01-25

2016-04-07 “1)注册人名称:河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司;2)注册人住所:漯河市滨河新城湘江西路”变更为“1)注册人名称:河南曙光汇知康生物科技股份有限公司;2)注册人住所:漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。 2016-11-22 “生产地址：漯河市滨河新城湘江西路”变更为“生产地址：漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。 2017-11-10 1.由“JA、JB”2个型号