阴道炎联合检测试剂盒（干化学酶法）

粤械注准20182400879

粤械注准20182400879

广州市黄埔区瑞发路1号1栋401房（部位：瑞发路1号自编（1）栋四层001-014房）

广州市黄埔区瑞发路1号自编（1）栋四层015号房，广州市黄埔区瑞发路1号自编（2）栋四层

阴道炎联合检测试剂盒（干化学酶法）

第二类

规格：1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒 型号：VMT-A1、VMT-A2、VMT-A3、VMT-A4

试剂盒由检测卡、SNA显色液、NAG显色液、凝固酶显色液、样本稀释液、比色卡组成,其中检测卡主要包括3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠、5-溴-4-氯-3-吲哚-乙酸盐、5-溴-4-氯-3-吲哚-乙酰神经氨酸、L-脯氨酰-p-硝基苯胺、p-硝基苯酚- N-乙酰氨基葡萄糖苷、5-溴-4-氯-3-吲哚-葡萄糖醛酸苷盐、甘氨酰-脯氨酰-精氨酰-4-甲氧基-β-萘胺、溴甲酚绿。

本试剂盒用于女性阴道分泌物中过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶及pH值的定性检测。

无

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广东省食品药品监督管理局

2018-09-30

2028-09-29

2023-03-06: 一、包装规格由“规格：20人份/盒、50人份/盒；型号：VMT-A1、VMT-A2、VMT-A3、VMT-A4”变更为:“规格：1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；型号：VMT-A1、VMT-A2、VMT-A3、VMT-A4”; 二、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1（共2页）; 三、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2（共2页）。 2023-03-06: